第二十三届中国青岛蓝色经济国际人才暨产学研合作洽谈会-招聘活动

岗位职责 1. 根据顾客需求进行有效沟通并提供专业的咨询服务；负责对顾客进行指导,并提出合理的建议和报告。 2. 按照委托合同、服务项目、及相关法规的要求，为顾客的产品注册项目进行策划。 3. 根据项目策划，负责器械相关产品的注册申报工作，包括注册需求的收集、整理和分析，撰写注册资料； 4. 负责组织、并参与产品注册资料审核；注册资料定稿后，交付顾客，并协助顾客提交注册申报。 5. 负责跟踪注册审批进度，及时将问题反馈给顾客，指导企业完成发补资料的整改。 6. 负责与顾客、检测机构、临床单位和药监部门等沟通协调注册申报事宜； 任职资格 1. 本科及以上学历，生物医用材料、生物医学工程、生物工程、化学化工、医学检验等专业。 2. 熟悉医疗器械相关法规、标准，三年以上医疗器械产品注册、产品研发设计工作经验。 3. 优秀的沟通能力与书面表达能力，实现内外部沟通与协调。 4. 了解医疗器械CRO业务的优先。 5. 具有良好的团队协作精神和分享精神，身体健康,能适应适当的加班和出差。 青岛英朗医疗技术服务有限公司 官网：https://www.qdylyl.cn 招聘 医疗器械注册经理 全职/兼职（若干）